1) EL DESCUBRIMIENTO DEL ADN

El descubrimiento de la sustancia que más tarde se llamó ADN fue realizado en 1869 por Miescher, que estudió leucocitos obtenidos de los vendajes del pus y después de los espermatozoides del salmón. Entonces obtuvo una sustancia que contenía carbono, hidrógeno, oxigeno,nitrógeno y fósforo, a la que llamo nucleína, ya que procedían del núcleo de las células. Años más tarde fragmentó esta nucleína y separó el componente proteico. Éste grupo tenía carácter ácido y le llamó ácido nucleico.
En los años 30 Kossel demostró que las nucleínas no eran simples mezclas de proteínas y ácidos nucleicos, sino que eran complejos supramoleculares denominados cromatina. La cromatina durante la división celular se organiza en cromosomas. A finales del siglo XIX se descubrió que los cromosomas eran los portadores de la información hereditaria. Pero la información podía residir en las proteínas o en el ADN. La prueba de que es el ADN de estos cromosomas la molécula que contiene la información se obtuvo en 1944.
Los estudios de Kossel establecieron que la subunidad repetitiva del ADN es un nucleótido que contiene azúcar, un grupo fosfato y una de las cuatro bases nitrogenadas heterocíclicas.
En los años 40 Chargaff demostró que el número de bases de adenina es igual al número de bases de timina y el número de bases de citosinas coincide con el de guanina.
En 1953 James Watson y Francis Crick descubrieron la estructura tridimensional de ADN basándose en la equivalencia de bases de Chargaff y en los estudios de Rosalind Franklin y Maurice Wilkins.

2) BASE MOLECULAR DE LA HERENCIA

• Toda la información para la génesis, desarrollo y vida de un organismo se encuentra almacenada en la secuencia de bases de la cadena de ADN. 
• Aspectos que hicieron pensar que el ADN era e portador del mensaje genético:

1. La cantidad que hay en las células de ADN en individuos de la misma especie es siempre constante.
2. Una especie cuanto más compleja sea , mayor cantidad de ADN tiene
3. La luz ultravioleta, es la más absorbida por el ADN es la que provoca más mutaciones.
4. Otros aspectos son los experimentos de Griffith y estudios de Every, Mcleod y Mccarty sobre las transformaciones bacterianas. 
5. Las experiencias de Alfred Hersey y Martha Chase, para demostrar que el material genético era ADN y no proteína.
6. Para explicar la molécula de ADN James Watson y Francis Crick propusieron su modelo de ADN.

2.1.EXPERIMENTO DE GRIFFITH

En 1928 Griffith demostró que las bacterias eran capaces de transmitir información genética mediante una transformación.
Investigaba cepas de neumococo que las inyectó en ratones.

2.2 EXPERIMENTO DE HERSHEY

Realizó unos experimentos en 1952 para confirmar que el ADN era la base del material genético. En aquellos tiempos se pensaba que eran las proteínas las que formaban el ADN.

2.3 . EXPERIMENTO DE AVERY

En 1944 Oswald Avery, Colin MacLeod y Mccarty Maclyn demostraron que el ADN era la sustancia que causaba la transformación bacteriana, en contra de lo que se pensaba en aquella época. Por esos años se pensaba que lo causaba las proteínas.
Hicieron una seria de experimentos en las que usaban cepas de la bacteria de la neumonía. Los neumococos crecen en el cuerpo huesped pero también pueden crecer en superficie sólidas o líquidas.

3) EL DESCUBRIMIENTO DE LA DOBLE HÉLICE.

• El ADN consiste en dos cadenas de polinucleótidos enrolladas una sobre la otra en forma de una doble hélice.
• El enrollamiento es dextrógiro.
• Las cadenas son antiparalelas, llevan sentidos opuestos, una desde el exremo 5´al 3´y la otra hebra del 3´hacia el extremo 5´.
• Las bases están dirigidas hacia el interior de la doble hélice, con sus planos paralelos entre sí y casi perpendiculares al eje imaginario de la hélice. 
• Las dos cadenas polinucleotídicas se antienen unidas por puentes de hidrógeno entre las bases complementarias. La adenina siempre se une a la timina mediante dos puentes de hidrógeno, y la guanina a la citosina por tres puentes de hidrógeno. (A=T) (G=C). De esta manera las dos cadenas no son iguales , sino complementarias.

3.1.REGLAS DE CHARGAFF

La ley de Chagaff esta basada en la relación cuantitativa de los nucleótidos que forman parte de la doble hélice del ADN, establee que la cantidad de adenina y timina es igual y que la cantidad de citosina y guanina es la misma, esto quiere decir que el número total de bases purinas es igual al número total de bases pirimídinas.

A+G = C+T

3.2.DIFRACCIÓN DE RAYOS X (Franklin y Wilkins)

Maurice Wilkins y Rosalind Franklin realizarón los primeros estudios con el ADN usando la técnica de difracción de rayos X y obtuvieron que las moléculas de ADN es una cadena extendida con una estructura ordenada, que helicoidal y que tiene un diámetro de 20 A y las bases de los nucleótidos están apiladas con planos separados.

3.3.WATSON Y CRICK

De las primeras investigaciones realizadas con muestras de ADN  se dedujo que este era un tetranuclótido. Cuando se extrajeron muestras mayores, el ADN pasó a ser un polímero de un tetranucleótido.

Recordemos que el número de adenina  es igual al número de timina y el de guanina es igual al de citosina . Por tanto, la suma de restos de purinas es igual a la de pirimidinas : A + G = T + C. 

Las equivalencias de bases observadas en el ADN de distintas especies surgieron la posibilidad de que en las moléculas de ADN debía de existir un nivel de organización estructural que debía ser compatible con algunas equivalencias de bases, pero incompatible con otras.

Obtuvieron dos formas de ADN, la forma A aparece por deshidratación de la forma B. En la forma B se descubrieron dos periodicidades : una principal cada 0,34 nm y otra secundaria de3,4 nm.

Watson y Crick, postularon un modelo preciso para la estructura tridimensional del ADN. Este modelo no sólo explocaba las observaciones sobre las propiedades físicas y químicas de ésta molécula, sino que también indicaba un mecanismo por medio del cual la información genética podía replicarse con exactitud.

4) ESTRUCTURA DEL ADN 

Cada molécula de ADN esta constituida por dos cadenas formadas por un elvado número de compuestos químicos llamados nucleótidos. Estas cadenas forman una especie de escalera retorcida que se llama doble hélice. Cada nucleótido está formado por tres unidades: una molécula de azúcar llamada desoxirribosa, un grupo fosfato y uno de cuatro posibles compuestos nitrogenados llamados bases: adenina, guanina, timina y citosina. 

En 1953, el bioquímico Watson y el biofísico Crick publicaron la primera descripción de la estructura del ADN.

DESCUBRIMIENTO DEL ADN

5) EXPRESIÓN DEL MENSAJE GENÉTICO

El núcleo contiene la información genética.

• La transmisión de la información genética de los ascendientes a los descendientes y de una generación celular a la siguiente se realiza a través del núcleo celular gracias al proceso de duplicación o replicación del ADN. 
• Los procesos de síntesis del ARN, transcripción de la información genética para la posterior síntesis de proteínas en el hialoplasma, se dan también en el núcleo. 
• Por último esta información se traducirá en el citoplasma celular, pues en el se realizará la síntesis de proteínas.